23体属于什么生肖？
1.23体的概念是什么？ 人们常说的“23体”，实际上是指染色体数目异常，在遗传学中称之为“染色体数目变异”。 根据变异程度不同，可分为整个基因组都缺失的“全基因缺失”（total genomic deletion）和个别基因丢失的“微缺失”（microdeletion）两种类型。前者比较常见的是常染色体1号、6号和17号的完整序列消失，又称为“罗伯逊易位（Robertson translocation）”；后者指的是个别基因或基因片段的缺失。 在人类23对染色体中，有一对叫做X和Y的性染色体。
由于男性的精子细胞含有X和Y两条染色体，而女性的卵子仅含有一条X染色体，当精子和卵子结合时，如果X染色体数量不足，就会导致胎儿出现缺陷。 如果一条X染色体全部消失，则后代为完全雄性，表现为只有一条X染色体，Y染色体正常；如果部分X染色体丢失，则是半雄性，表现型取决于缺失的X染色体部位。 目前发现的23体患者多数都为女性，其体内有两条X染色体，但是其中一条X染色体的完整性遭到破坏。 2.哪些疾病与23体有关？ 根据导致23体的原因不同，可分为两大类——染色体不分离综合征和染色体易位综合征。 目前发现的人类染色体不分离综合征有90多种，较为常见的包括：特纳综合征（Turner syndrome）、克汀病（Cretinism）等。
而染色体易位综合征相对较少见，较常见的有：罗伯逊易位综合征（Robertson syndrome）、雅各布神经综合征（Jacobsen's neuropathy）等。 这两种类型的23体虽然都会导致新生儿发育迟缓、智力低下、特殊面容（先天性心脏病、肾积水、疝气等部位畸形）等问题，但由于病因不同，临床表现也有一定差异。
父母双方若均为23体携带者，其生育的孩子出现23体的概率高达8%！这个数值远远高于其他常染色体畸变，如先天愚型，发病率仅为1/500～1/600。23体又是我国目前需要重点预防的遗传病之一。